近日，立足中国、面向全球，聚焦于开发肿瘤免疫治疗的创新型生物制药公司礼进生物（Lyvgen Biopharma），宣布完成C轮融资。这是继2019年12月获得欧宝1000万美元B+轮融资后，礼进生物再获得数亿元人民币融资，本轮由IDG资本领投。
礼进生物创始人兼首席执行官王结义博士表示：“免疫共刺激通路是肿瘤免疫治疗需要突破的一个主要方向，激动性抗体有望改变当前以PD-1抗体为核心的现有癌症免疫治疗的局限性，使更多的患者受益。礼进生物专注免疫激动抗体研发，利用抗体分子的多结构域多功能特性，精心打造活性强、安全性高、成药性有保障的激动抗体。我们的理念和平台产品，得到了业界的认可，也获得了充分的临床前及初步的临床验证。我们非常期待礼进生物产品在中美临床探索中快速进展，让患者受益。”
欧宝弘瑞执行合伙人、礼进生物项目负责人滕宇航表示：“礼进生物所专注的免疫激动剂是肿瘤治疗中极具想象力的开发领域，也是肿瘤联合治疗理念下亟需突破的重要方向。在过去的时间里，我们作为礼进生物的老股东，欣喜的看到公司管线产品研发、临床进展以及商业化合作都在快速推进，企业也凭借强大的创新能力及高效的执行能力吸引到更多知名基金的大力支持。我们相信，礼进生物在结义博士的带领下、在新一轮资本的助力下将会加速发展，并在国际化的竞争舞台上大放异彩。”
关于礼进生物
礼进生物由前艾伯维肿瘤研发资深科学家王结义博士于2016年创立，目前已建立具有完整的肿瘤免疫靶点发现、抗体设计开发、临床开发、生物制剂工艺开发和生产等各环节的完整团队。面对肿瘤免疫激动剂领域业界10多年的开发困局，礼进生物凭借团队对肿瘤免疫和抗体工程的深厚经验和创新理念，创造性的打造了世界领先的xLinkAb（交联抗体）技术平台，使其开发的肿瘤免疫激动剂能够有选择性地激活肿瘤微环境特定受体，减少正常组织免疫副反应。依托于xLinkAb（交联抗体）等自主开发的技术平台，礼进生物布局了一系列具有突破性和高度差异化的产品管线。
目前，礼进生物已成功推进3款自主研发的肿瘤免疫创新单抗产品进入临床阶段。其中，CD137（4-1BB）激动性抗体LVGN6051与已进入临床的第一代CD137激动性抗体不同，LVGN6051有选择性地在肿瘤微环境中局部激活CD137，减少正常组织免疫副反应，验证了xLinkAb（交联抗体）技术平台。LVGN6051已在I期临床中显示了优异的安全性数据和早期疗效数据，具有First-in-class和Best-in-class潜质。去年，礼进生物还得到了肿瘤免疫领域全球顶尖的跨国药企默沙东的认可，达成研究合作，共同评估LVGN6051和可瑞达®的联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、药代动力学及初步疗效。
针对CD40靶点的激动性抗体LVGN7409也在美国积极开展临床I期试验。礼进生物抗PD-1人源化单克隆抗体SSI-361已授权安科生物开发中国市场，并且和兴盟生物合作推进美国临床联合用药开发，提前实现产品商业价值，显示了团队长远战略布局、敏锐的商业思维和极强的谈判能力。此外，礼进生物还有多款创新的双抗及单抗项目正在IND申报准备阶段，产品管线储备丰富。
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