近日,由中关村科技园区管理委员会主办,海淀区政府、昌平区政府、通州区政府、平谷区政府、延庆区政府联合主办,中关村前沿科技与产业服务联盟、中关村银行承办的中关村国际前沿科技创新大赛正式落下帷幕。大赛以“聚焦前沿科技,引领创新发展”为主题,聚焦人工智能、工业互联网、无人驾驶、集成电路、医药健康等九个新兴产业领域,面向海内外,吸引了众多创新型企业及高校创新团队广泛参与。
医药健康领域共分为两个预赛分赛场,数十家公司参与竞赛,经过激烈角逐,优迅医学进入该领域决赛环节,并最终凭借“用于肿瘤个性化治疗、动态监测、早期筛查的液态活检ctDNA和CTC双检测平台”项目,荣获医药健康领域TOP10。
液态活检是一种非侵入式的血液体外诊断技术,能够检测原发灶和转移灶释放到血液的循环肿瘤DNA(ctDNA)片段和循环肿瘤细胞(CTC),是检测肿瘤和癌症、辅助治疗的突破性技术。相较于传统的组织活检技术,液态活检技术具有微创、避免肿瘤异质性、可实现动态监测、副作用小、操作简单等优势,在肿瘤早期筛查、疗效监测、预后评估等领域均有所应用。
优迅医学搭建的ctDNA检测平台拥有自主研发的ESRiT(Error-suppressedRandam-index Technology)技术,为ctDNA检测技术的临床转化提供了可靠的技术支持。在与中国癌症基金会共同发起的全国多中心液态活检项目中,该检测平台为指导医生对患者进行个性化治疗提供了重要的临床数据。基于平台极高的稳定性,优迅医学于2016年和2018年均全项满分通过肿瘤游离DNA(ctDNA)基因突变检测室间质量评价,成为国内仅有的连续两次满分通过五项变异类型室间质评的三家公司之一。
肿瘤早期筛查是液态活检的重要应用领域。优迅医学利用健康人群和肿瘤患者外周血样本分离血浆和白细胞,通过低深度WGS测序(0.5X),首创基于CCeS三维泛肿瘤早筛分析方法,从cfDNA浓度、CNV模式及errorSpectrum三个角度分析数据建立早筛模型,可实现早期肿瘤信息的捕获,具有无需panel、价格低、准确性高等优势,在方法学上亦是一个创新。
其次,优迅搭建的ctDNA检测平台在肿瘤基因用药指导方面的应用也得到了充分体现。优旭®循环肿瘤DNA(ctDNA)检测产品包含单癌种小panel、多癌种中panel以及全方位评估大panel三种,不论是针对单癌种靶药/化药的个性化选择、靶向药物指导和肿瘤化疗药物有效性及毒副作用评估还是所有FDA批准靶向药物需检测基因及其通路基因以及免疫治疗和遗传易感风险等全方位的评估均包括在内,可满足不同患者的需要。