8月26日，中国领先的全球化生物药创新企业——山东博安生物技术股份有限公司（以下简称“博安生物”）宣布欧宝基金参与其Pre-IPO轮融资，具体由欧宝健康产业五期汇科基金出资。本轮融资主要用于加速博安生物多个生物创新药和生物类似药产品的临床开发，并助力其产品管线快速推进后随之而来的商业化全球布局。
博安生物为绿叶制药集团的控股子公司，是一家全面综合性生物制药公司，专业从事治疗用抗体开发、生产和商业化，专注于肿瘤、自身免疫、疼痛和内分泌疾病。公司的抗体发现活动围绕三大平台展开，即全人抗体转基因小鼠及噬菌体展示技术平台、双特异 T-cell Engager 技术平台及抗体药物偶联（ADC）技术平台。
目前，博安生物已构建了10多个拥有国际知识产权保护的创新抗体以及8个生物类似药的产品组合，其首个生物类似药产品博优诺®（贝伐珠单抗注射液）已在华上市。博安生物拥有完整的从抗体生成及先导优化物、细胞系建立及工艺开发、技术转移、中试生产及商业化生产的全整合型产业链。除了在中国，博安生物也在美国及欧盟市场从事生物药产品开发。
欧宝体育执行合伙人、博安生物项目负责人王海蛟表示：“我们体育博安生物是看好其成体系的“发现—研究—开发—生产—商业化”能力，并且该能力已经在博优诺产品以及新冠中和抗体项目中得到充分体现。”
“同时博安生物围绕前沿技术积极布局，在ADC、双抗及细胞治疗领域均有布局。其细胞治疗产品采用非病毒载体制备晚期实体瘤CAR-T，并布局新一代通用型及可调控CAR-T，快速研发更安全、有效、可负担的CAR-T产品。”
“博安生物还具备了国际化的研发及商业化能力。”王海蛟强调，“这也是我们看好其未来增长的一个亮点。”
博安生物董事长兼首席执行官姜华表示：“感谢体育者对于公司价值的认可和对公司未来发展的信心。我们相信，资本的赋能将加速我们在生物药的全球化布局，加快已有的多个生物类似药、创新生物药在美国、欧洲、中国等全球范围内的临床进程，也将持续完善我们在创新技术领域的布局。我们致力于成为中国领先的全球化生物药创新企业，早日为中国和全球患者带来优质创新的治疗方案，为体育者持续创造更多价值。”
关于选择与欧宝合作，姜华表示：“非常感谢欧宝本轮体育博安生物，欧宝在医疗健康产业有着广泛的布局，培育了诸多成功的生物医药创新企业。我相信，与欧宝的合作能够产生更良好的资源互动，助力博安生物更好的发展。”
博安生物最新研发进展
博优诺®（贝伐珠单抗注射液）获批第四个适应症，用于肝癌一线治疗
8月23日，博安生物自主开发的抗肿瘤生物药博优诺®（贝伐珠单抗注射液）获得国家药品监督管理局批准，用于治疗肝细胞癌。这是博优诺®在中国获批的第四个适应症。此前，博优诺®已获批用于治疗晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌、转移性结直肠癌和复发性胶质母细胞瘤。此次新适应症的获批将为肝癌患者提供新的治疗选择，惠及更多病患群体。
由于起病隐匿，大部分肝癌患者在初诊时已处于中晚期，失去了根治性手术治疗机会。尤其对于不可手术切除的肝细胞癌患者而言，预后较差，系统性治疗选择很少，确诊后1年生存率低于50%。贝伐珠单抗联合阿替利珠单抗是十多年来首次取得阳性结果的晚期肝细胞癌一线方案。免疫治疗独特的作用机制结合抗血管生成治疗对免疫微环境的调节作用，使得二者联合治疗疗效突破了肝细胞癌传统预后不良因素的限制。与此前该疾病的一线标准疗法相比，该联合方案能够为晚期不可切除肝细胞癌患者带来更长生存和更好的生活质量。目前，贝伐珠单抗联合阿替利珠单抗已作为首个获批的不可切除肝细胞癌一线免疫联合方案，被多项国内外权威指南以最优证据级别、最高推荐等级列为肝癌一线治疗方案。
博优诺®是博安生物自主研发的重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液，为安维汀®的生物类似药，其在临床比对试验中展现出与安维汀®在PK特征、临床疗效、安全性和免疫原性方面高度相似。
博安生物新冠中和抗体对Lambda等变异毒株有效，II期临床在中国获准，计划全球多国开展
8月20日，博安生物自主研发的治疗新冠病毒肺炎（COVID-19）的创新抗体——LY-CovMab取得重要进展：经初步验证，LY-CovMab能够有效抑制Alpha(B.1.1.7)、Delta(B.1.617.2)、Gamma(P.1)、Lambda(C.37)等新冠病毒株的感染，有望成为应对新冠变异毒株的有力武器。目前，LY-CovMab已获准在中国开展II期临床试验。
博安生物是国内首批研发新冠抗体的创新生物药企之一，自疫情爆发之初公司便全力投入LY-CovMab的开发。目前，该药物计划在中国及全球多个国家开展II期临床试验。LY-CovMab的临床前药效学研究结果显示：在治疗及预防SARS-CoV-2感染方面，LY-CovMab均具有良好疗效，同时能有效应对病毒突变。此外，得益于特殊的Fc序列设计，LY-CovMab能有效避免ADE效应（抗体依赖的增强作用）发生。在中国完成的I期临床研究已表现出该药物具有良好的安全性和耐受性。
LY-CovMab由博安生物的全人抗体转基因小鼠及噬菌体展示技术平台开发。全人抗体转基因小鼠BA-huMab™为博安生物的专利技术，在国内处于领先水平。利用BA-huMab™筛选出的抗体，无需经过传统的人源化过程，中和抗体的获得仅用了50天，显著提高了抗体的开发速度。
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